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新闻 & 更新

18 06/26 | Shigehiro Namiki (卡片实验室下降中间神经元项目)已发布下降神经元的组织,包括 130 个新的 split-GAL4 线添加到FlyLight Split-GAL4 驱动器集
18 07/25 | 约翰·博戈维奇的 (Saalfeld 实验室) 预印在改良的果蝇大脑和 VNC 模板上被释放。所有资源都可用这里
02/01/19 | 与 Salina Long 合作 (歌手/迪克森实验室),FlyLight已发布高通量荧光的改进方法原位杂交 (FISH)。
05/21/19 | 迈克尔-约翰 · 多兰 (鲁宾杰弗里斯实验室)发表分析侧角在嗅觉行为中的解剖和功能,包括 114 个新的 split-GAL4FlyLight Split-GAL4 驱动器集
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FlyLight 的目标是在合作者的帮助下,生成一组在苍蝇神经系统的绝大多数细胞类型中特异性表达的 split-GAL4。

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左边。用 GAL4 驱动器 (绿色) 的表达式标记一个细胞的神经电路的一部分的图表。没错。光镜和电子显微镜 (EM) 形态的比较建立了连接体中的节点和它们中表达的 GAL4 驱动器之间的对应关系。

在 Janelia,我们相信无与伦比的实验多功能性果蝇为理解脊椎动物系统中现在不可行的神经元回路提供了一个智力方法的机会。苍蝇神经系统的适度大小 -- 100, 成年人的 000 个神经元和幼虫的 10,000 个神经元 -- 允许一种系统的方法来理解一个展示迷人行为的有机体的完整神经系统。详细的接线图对于理解神经网络的功能是必要的,但并不充分。我们需要能够指向接线图中的任何节点,并且能够静音或激活该节点,或者更微妙地修改其属性 -- 例如, 通过灭活那个节点的特定神经调节受体。我们需要能够测量这些操作对动物行为的影响, 局部神经网络的集合活动和单个神经元的活动 -- 明天或一年后,在不同的动物中可以可靠地识别的神经元或网络。

FlyLight 通过提供从电子显微水平解剖研究到行为和生理功能研究的桥梁,在这一策略中起着关键作用。细胞类型特异性 GAL4 驱动器可用于使用随机标记方法表征单个细胞的形态我们开发了为了这个项目。将以这种方式确定的神经元形状与从连续电子显微照片重建的细胞相匹配,可以可靠地建立连接体中的节点和驱动线之间的对应关系,可用于表达指标和特定于该节点的函数的修改器。

将来自幼虫神经图谱 (B) 的数据与行为回路的 EM 重建 (A) 和针对特定神经元的交叉线的生成 (C) 相关联。A: 局部和大脑回路回路的 EM 重建,其介导幼虫在机械感觉刺激下的滚动行为 (由 C.Schneider-Mizell 和 A.Cardona)。短环和长环中重建的神经元有各种颜色。插图显示神经元相对于 CNS 轮廓的位置。B: 基于 Janelia GAL4 集合的翻转分析的电路中一些神经元解剖的光级图像的例子。名称周围的颜色与重建中的单元格相匹配。C: 交叉线的例子,这些交叉线干净地瞄准了环路中的特定神经元,并在受到刺激时唤起滚动行为 (由 T.Oyama 和 M.Zlatic 研究)

FlyLight 项目的核心是大规模的数据生产过程,使我们能够突出和研究果蝇生命中不同时刻的细胞。我们已经开发和实施了一些新的方法用于脑部解剖、组织光学清除、标记和自动显微镜检查。我们还开发了计算工具用于将多堆栈图像拼接在一起,将大脑图像对齐到一个共同的框架中,注释表达模式,将单个神经元从包含几个神经元的多色图像中分离出来, 以及显示和操作图像堆栈和其他解剖数据。

为了在 EM 水平解剖和细胞类型特异性操作和分析之间建立这种功能桥梁,我们:

  • 图像并注释数千条 GAL4 和 LexA 驱动线,这些驱动线标记成人中不同的神经元集 (第一代线)果蝇和三龄幼虫
  • 与世界级的合作解剖学专家生成一个全面的 split-GAL4 驱动线库,以产生具有细胞类型特异性分辨率的可再现目标神经元。
  • 将这些线以高分辨率成像,以组装幼虫和成虫的单神经元形态的完整目录果蝇中枢神经系统通过神经元的随机标记和针对突触的成像报告。
  • 生产稳定的苍蝇库存,以便在控制良好的行为分析中进行进一步分析

要了解更多信息,请访问我们的研究页面。

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FlyLight 通过网站提供其主要数据,用于表达1 代 GAL4 和 Lex4 系列和用于Split-GAL4 线一代 1 线可从布鲁明顿证券中心。Split-GAL4 行可以请求电子邮件